Результаты поиска

  1. Котенков СА

    Пути совершенствования лучевой терапии

    Лучевая терапия (и диагностика) совершенствуется в следующих направлениях: Улучшение стадирования и гистологии (ПЭТ/КТ, fusion-биопсия) ЛТ под контролем МРТ Увеличить дозу на мишени позволяют: Интрафракционное отслеживание мишени (позволяет уменьшить margin («отступ на мишень») Симультантный...
  2. Котенков СА

    Побочные эффекты РПЭ и ЛТ, и что говорить пациенту

    Поздние (3-6 лет) эффекты РПЭ и ЛТ разные. ЛТ дает кишечную токсичность, проявляющуюся кровью в стуле, неудержанием кала, жидким стулом. Но частота кишечной токсичности невысокая. Лучевая терапия не подойдет пациентам, которые: боятся облучения и вторичных опухолей, вызванных облучением...
  3. Котенков СА

    Критика мета-анализа Wallis 2016

    Мета-анализ Wallis 2016 года, упоминаемый в докладе Алексеева Б.Я., включал 19 исследований и 118 тыс пациентов. Было показано значительное превосходство радикальной простатэктомии над лучевой терапией ЛТ. Критика этого мета-анализа опубликована M.Roach III в том же году. Основные аргументы...
  4. Котенков СА

    Новые данные говорят о преимуществе простатэктомии перед лучевой терапией при локализованном РПЖ высокого риска

    В группе высокого риска появились новые данные и произошли изменения в подходах к лечению. Традиционно (10-15 лет назад) считалось, что радикальная простатэктомия (РПЭ) не показана при высоком риске, особенно при метастазах в лифмоузлах. Предпочтительнее считалась комбинация лучевой и...
  5. Котенков СА

    Выбор лечения локализованного РПЖ в зависимости от риска прогрессирования

    Варианты лечения локализованного РПЖ зависят от риска прогрессирования, определяемого дифференцировкой опухоли, уровнем ПСА и клинической стадией. При низком риске показано активное наблюдение (отсроченное лечение). Обоснование – исследования PIVOT и PROTECT. Промежуточный и высокий риск –...
  6. Котенков СА

    Рак предстательной железы без отдаленных метастазов выявляется в 80% случаев

    Неметастатический рак предстательной железы выявляется в 80 % случаев (локализованный 57 % + местно-распространенный 23%). (Каприн А.Д. 2019)
  7. Котенков СА

    Опросник МПН-10 для оценки симптомов миелопролиферативных заболеваний

    Для оценки симптомов миелопролиферативных заболеваний автор использует опросник МПН-10. Очевидно, что для клинических исследований.
  8. Котенков СА

    Федратиниб и пакритиниб сняли с разработки из-за токсичности

    Федратиниб и пакритиниб (ингибиторы тирозинкиназы) сняли с разработки из-за токсичности, но для федратиниба могут переоценить риски и вернуть в разработку.
  9. Котенков СА

    Сорафениб (Нексавар)– первый мультикиназный ингибитор, регорафениб (Стиварга) – новый мультикиназный ингибитор

    Сорафениб (Нексавар)– первый мультикиназный ингибитор, действует на опухолевую клетку, блокируя пролиферацию и на клетки эндотелия, блокируя прорастание сосудов в опухоль. Регорафениб (Стиварга) – новый мультикиназный ингибитор, блокирует ещё больше сигнальных путей. Начинать лечение...
  10. Котенков СА

    Cледует начинать не со 160 мг/сут регорафениба, а 80мг/cут

    Исследования после регистрации и мета-анализ показали, что регорафениб в меньшей дозе (80-120 мг/сут) даёт такие же 8 мес медианы общей выживаемости, при этом токсичность существенно ниже. Cледует назначать не 160 мг/сут регорафениба стартовой дозы, а 80мг/cут с эскалацией до 120 мг/сут.
  11. Котенков СА

    Руксолитиниб (Джакави) включен в ремомендациии по эссенциальной тробоцитемии

    Анагрелид по сравнению с гидроксимочевиной имеет преимущество в виде отстутствия снижения лейкоцитов. Выживаемость без событий при этом одинаковая.
  12. Котенков СА

    Руксолитиниб (Джакави) включен в ремомендациии по миелофиброзу

    Автор доложил о собственном опыте лечения руксолитинибом 60 пациентов с миелопролиферативными заболеаниями ( миелофиброз, ИП). Уровень тромбоцитов нормализуется, если был повышен. Частота положительных ответов в течение 12 мес. высокая. Результаты совпадают с результатами группы...
  13. Котенков СА

    Энзалутамид (Кстанди)- антиандроген второго поколения

    Энзалутамид (Кстанди) – антиандроген второго поколения, он не только блокирует сам рецептор, но и его транслокацию в ядро и связывание с ДНК. Энзалютамид увеличивает выживаемость при КРРПЖ как после химиотерапии (исследование AFFIRM), так и до химиотерапии (исследование PREVAIL). Исследование...
  14. Котенков СА

    Абиратерон тотальный ингибитор синтеза тестостерона

    Абиратерон (Зитига) достоверно увеличивал ОВ по сравнению с плацебо. Было два исследования. COU-AA-301 у пациентов после химиотерапии(вторая линия): COU-AA-302 у пациентов без предшествующей химиотерапии (первая линия):
Сверху